113 personas participaron en convención nacional de ligas contra la epilepsia
Pablo Quintana Villanueva
Profesionales de salud, voluntarios y pacientes participaron ayer en la última jornada del XVII Encuentro de la Asociación Nacional de Ligas contra la Epilepsia (Anliche), que se llevó a cabo en el hotel de la Caja de Compensación Los Andes en Futrono.
Fueron 113 personas provenientes de Arica, Iquique, La Serena, Quintero, La Calera, Santiago, Viña del Mar, Curicó, Talca, Concepción, Temuco, Puerto Varas y Puerto Montt. La Corporación contra la Epilepsia de Valdivia actuó como entidad anfitriona de la actividad.
Al respecto, el presidente de Anliche, doctor Tomás Mesa, señaló que "una vez al año nos juntamos personas de todas las regiones de Chile, para compartir lo que está pasando con nuestros pacientes".
Agregó que "nos unimos con el propósito de hacer fuerza para que nuestras agrupaciones contribuyan a mejorar la calidad de vida de quienes tienen epilepsia".
En la jornada de ayer se trató varios temas. El presidente de Anliche, doctor Tomás Mesa, abordó el trabajo realizado por el organismo y lo que sus miembros esperan concretar a futuro.
Valdivia estuvo representada a través de la doctora Ana Flández, neuropediatra encargada del programa de Epilepsia Valdivia. La facultativa expuso la situación que viven los pacientes que padecen la enfermedad en Valdivia y la región de Los Ríos.
En la cita se dio a conocer también cómo se desarrolla el Programa Nacional de Epilepsia en el contexto nacional, exposición ofrecida por la encargada de dicho programa del ministerio de Salud. A su turno, la vicepresidenta Oeste Pacífico de la Liga Mundial contra la Epilepsia y profesora asistente del departamento de Bioestadística y Epidemiología de la Universidad Fu Dan, de Shanghai (China), doctora Ding Ding, comentó su experiencia con grupos de autoayuda en su país.
En otro ámbito, la periodista de Anliche, Catalina Durán, explicó a los asistentes los beneficios y las desventajas de las redes sociales virtuales y promovió el uso de éstas para masificar el trabajo de la entidad.
En la tarde se reunió el voluntariado de Anliche, para analizar el papel que ejercen los integrantes de las diversas ligas nacionales. Paralelamente, los médicos se agruparon para discutir asuntos similares desde su propia perspectiva.
Finalmente, la doctora Ding Ding se refirió a cómo se cuida a quienes viven con epilepsia en China y la presidenta de la Fundación Epilépticos Refractarios, Gabriela Silvetti, analizó los derechos y deberes de los pacientes, e indicó los avances que se han logrado con los enfermos.
Una de las exposiciones que creó más expectativas fue la ofrecida por la doctora Ding Ding. La profesora subrayó la importancia del encuentro "porque este tipo de reuniones provee formas de mirar la situación, especialmente si se toma en consideración que la prevalencia de la epilepsia en Chile es muy similar a la existente en Latinoamérica y en otras regiones del mundo, como Asia".
La participación de voluntarios fue uno de los aspectos que más valoró la facultativa china. "Estoy muy contenta de ver que ésta ha sido una reunión para voluntarios. Antes tomé parte en muchos encuentros, pero estaban destinados sólo a médicos".
En este sentido, dijo que "hay un tercio de los pacientes con epilepsia que son refractarios. Para ellos, no sólo es importante el tratamiento en cuanto a medicamentos, sino también el cuidarlos".