Estudio revela posibles terapias para carcinomas
CÁNCER. Investigación del Broad Institute, vinculado al MIT, identificó nuevas causas de esta enfermedad.
Una investigación con pacientes del Broad Institute of MIT and Harvard (Estados Unidos) ha identificado nuevas causas del angiosarcoma, un cáncer poco frecuente de las paredes de los vasos sanguíneos, que podría aportar nuevas terapias, reveló un artículo publicado en Nature Medicine.
El estudio es el resultado del Proyecto Angiosarcoma, que ha involucrado a centenares de pacientes para que aportasen sus registros médicos, muestras biológicas y testimonios para permitir así que se avance en el conocimiento de esta rara patología.
Los investigadores analizaron los genomas de casi 50 muestras de tumor donadas por pacientes con angiosarcoma de Estados Unidos y Canadá y encontraron docenas de genes mutados en diversas formas del cáncer, así como pistas que sugieren que los medicamentos aprobados para otros tipos de cáncer podrían ser útiles en el tratamiento de algunos tipos de angiosarcoma.
Este tipo de cáncer, cuya agresividad es muy alta, puede ocurrir en cualquier parte del cuerpo, pero con mayor frecuencia se produce en la piel, el pecho, el hígado y el bazo.
Mal raro
Es una afección extremadamente rara, con solo 300 casos nuevos cada año en Estados Unidos y su pronóstico, generalmente, es poco esperanzador.
Los pacientes se encuentran dispersos por todo el país y los investigadores pusieron en marcha un grupo de trabajo en redes sociales para establecer contacto con personas afectadas. Tan solo 18 meses después, había 338 pacientes registrados, una gran proporción de todos los afectados del país y hoy las inscripciones casi alcanzan las 500 personas.
Los científicos midieron la tasa general de mutación de los tumores y descubrieron que los angiosarcomas de la cabeza, el cuello, la cara y el cuero cabelludo (HNFS por sus siglas en inglés) tienen una mayor carga de mutaciones que los demás.
Mutaciones
El patrón de esas mutaciones se ha relacionado previamente con el daño provocado por la radiación ultravioleta, lo que sugiere que esta exposición al sol podría haber provocado la enfermedad.
Debido a que otros tumores con mutaciones excesivas han respondido al tratamiento con medicamentos conocidos como inhibidores del punto de control inmunitario, los investigadores plantearon la hipótesis de que estos fármacos podrían ayudar a los pacientes con HNFS.
No obstante, los expertos destacaron que se necesita más investigación en este campo para poder demostrar si estos tratamientos son efectivos.
Otras investigaciones
En otra investigación dada a conocer en los últimos días, un equipo multidisciplinar de científicos estadounidenses ha demostrado que las células T pueden sobrevivir a un proceso múltiple de edición genética con la técnica CRISPR y acabar con el cáncer en pacientes meses después de su fabricación y de ser inoculadas en el enfermo.
Investigadores del Centro de Cáncer Abramson de la Universidad de Pennsylvania (EEUU) hicieron un ensayo clínico fase I (valida la seguridad de un fármaco) que fue publicado en Science y realizado en coordinación con el Instituto Parker de Inmunoterapia del Cáncer y con la Facultad de Medicina de la Universidad de Stanford. Él confirmó que las células T extraídas de varios pacientes y modificadas genéticamente con la técnica CRISPR/Cas 9, eran capaces de prosperar y matar al cáncer varios meses después de ser manipuladas y trasfundidas en los enfermos. El estudio, liderado por Simon F. Lacey, está estrechamente relacionado con la terapia celular CAR T que ayuda al sistema inmunitario a reconocer, atacar y destruir las células tumorales.