Europa declara "potencialmente preocupante" la variante "mu", la segunda predominante en Chile
PANDEMIA. Ampliamente extendida en Sudamérica tras su descubrimiento en Colombia, podría ser más transmisible y resistente a las vacunas.
Agencias
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) admitió que la variante mu del SARS-CoV-2, detectada originalmente en Colombia y esparcida también por otros países de Sudamérica, incluido Chile, es "potencialmente preocupante".
Descubierta en enero pasado, se trata de la segunda con mayor predominio en Chile por detrás de la gamma -descubierta en Brasil- y se teme que pudiese ser más transmisible y eventualmente resistente a las vacunas. A nuestro país llegó en abril y ya se atribuye a ella el 29% de los contagios, según el Instituto de Salud Pública.
"La variante mu podría ser potencialmente más preocupante porque podría mostrar un posible riesgo de inmunoevasión", apuntó el responsable de la estrategia de vacunas del organismo sanitario europeo, Marco Cavalieri. De momento, no existen "datos que muestren que la variante mu se propague tanto o que tenga posibilidades de superar a la delta como cepa dominante", agregó.
AcELERAR VACUNACiÓN
Cavalieri insistió en la necesidad de acelerar la vacunación del "máximo número" de personas, mientras ve "más clara" la necesidad de una dosis adicional en inmunodeprimidos y analiza la solicitud de Pfizer para una dosis de refuerzo seis meses después de completar la pauta.
Para el experto, "la prioridad" de las campañas de vacunación en la Unión Europea (UE) debe estar en inmunizar a un mayor número de ciudadanos e insistió en que todas las vacunas autorizadas contra el coronavirus tienen "un alto grado de protección" contra todas las variantes.
Una vez protegida la mayor parte de la población, la EMA pone el foco en las personas inmunológicamente deprimidas o en algunos grupos de población de edad avanzada, en las que la vacunación completa no ha hecho el suficiente efecto como para protegerlas contra la covid-19 grave y la hospitalización.
Evidencia clara
En ese caso, dijo, "la evidencia es cada vez más clara sobre la necesidad de considerar dosis adicionales para las personas que pueden responder mal a la vacuna, como aquellos con sistemas inmunológicos severamente deprimidos o algunos pacientes de edad avanzada".
Esta dosis forma parte de la "vacunación primaria" y estaría destinada especialmente a pacientes receptores de trasplantes de órganos y, como medida de precaución, a personas mayores y vulnerables, en particular las que viven en entornos cerrados.
Las dosis adicionales son diferentes a las "dosis de refuerzo".
Dosis de refuerzo
La EMA ya empezó a evaluar una solicitud presentada por las farmacéuticas Pfizer/BioNtech para la inyección de una dosis de refuerzo seis meses después de la segunda dosis en mayores de 16 años, lo que se apoya en un ensayo clínico en marcha con unos 300 adultos con sistemas inmunitarios sanos, y la agencia espera anunciar sus conclusiones "en las próximas semanas".
Además de Pfizer, "es posible que otros fabricantes presenten pronto datos sobre una tercera dosis de refuerzo", como es el caso de Moderna, que ya "empezó a compartir información de su ensayo clínico".
"Los Estados miembros pueden proceder con sus planes para administrar dosis adicionales o de refuerzo como una medida práctica antes de que se pueda tomar una decisión reglamentaria.
La agencia entiende muy bien esta decisión en el contexto actual de emergencia que estamos atravesando", afirmó Cavalieri.
29% de los contagios de covid-19 en Chile son atribuibles a la variante mu, de acuerdo con el ISP.